@article{Rodríguez Velásquez_Correa Herrera_Forero-Bulla_Mora Villarraga_Vitery Erazo_López García_Torres Ballesteros_Pineda Bayona_Rojas Chaverra_Ramírez_2014, place={San Juan de Pasto, CO}, title={Caracterización matemática de la unión de la proteína PfNBP-1 al eritrocito mediante la aplicación de la probabilidad y entropía}, volume={16}, url={https://revistas.udenar.edu.co/index.php/usalud/article/view/2385}, abstractNote={<p align="center"><strong>Resumen</strong></p><p><strong>Objetivo: </strong>Estudiar la proteína <em>Plasmodium falciparum Normocyte Binding Protein-1 </em>(PfNBP-1), partiendo de un método de caracterización físico-matemática desarrollado previamente para péptidos de alta unión del merozoito de malaria al eritrocito. <strong>Materiales y métodos: </strong>Se tomaron 21 péptidos con tamaño de 20 aminoácidos no sobrelapados de los cuales dos son de alta unión, se cuantificó la frecuencia de aparición de los 20 aminoácidos esenciales en cada posición y se calculó la probabilidad, sumatoria de probabilidad y la entropía con el objetivo de diferenciar matemáticamente los péptidos de alta y baja unión. Posteriormente se calcularon los mismos valores para péptidos teóricos análogos, en los que fueron cambiados por glicinas los aminoácidos críticos confirmados experimentalmente. <strong>Resultados: </strong>Los péptidos de PfNBP-1 comprobados experimentalmente de alta unión, presentaron valores de probabilidad, sumatoria de probabilidad y entropía ubicados dentro del macroestado de unión y sus péptidos teóricos análogos presentaron resultados que se diferenciaban cada vez más del macroestado de unión a medida que se reemplazaban aminoácidos críticos por glicinas. En cuanto a las secuencias de no unión de PfNBP-1, se encontró que los valores calculados son diferentes a los asociados al macroestado de unión, comprobando que en el 100 % de casos estudiados es posible diferenciar los péptidos de no unión y alta unión matemáticamente. <strong>Conclusiones: </strong>La probabilidad y la entropía permiten caracterizar adecuadamente los péptidos de alta unión de PfNBP-1, y evidenciar el orden matemático subyacente al proceso de unión de proteínas de malaria.</p><p align="center"><strong> Abstract</strong></p><p><strong>Objective: </strong>To study the <em>Plasmodium falciparum </em>Normocyte Binding Protein-1 (PfNBP-1) based on a of physicalmathematical characterization method previously developed for high binding peptides of malaria merozoite to erythrocyte. <strong>Materials and methods: </strong>21 non overlapped peptides with size of 20 amino acids, including two of high binding were taken; the frequency of occurrence of the 20 essential amino acids in each position was quantified and probability, summation of probability and entropy were calculated in order to mathematically differentiate high and low binding peptides. Later the same values were calculated for theoretical analogs peptides, where the critical amino acids confirmed experimentally were changed by glycine. <strong>Results: </strong>The experimentally validated high binding peptides of PfNBP-1 showed values of probability, summation of probability and entropy located within the binding macrostate peptides and their theoretical analogues peptides presented results that differed increasingly of the binding macrostate as critical amino acids were replaced by glycine. For the PfNBP-1 sequences of non-binding, it was found that the calculated values are different from those associated with the macrostate of binding and it was verified that in 100% of studied cases it is possible to mathematically differentiate binding and non-binding peptides. <strong>Conclusions: </strong>The probability and entropy allow to adequately characterize the high-binding peptides of PfNBP-1 and show the mathematical order underlying the process of protein binding of malaria to the erythrocyte.</p>}, number={2}, journal={Universidad y Salud}, author={Rodríguez Velásquez, Javier and Correa Herrera, Catalina and Forero-Bulla, Germán and Mora Villarraga, Jessica and Vitery Erazo, Sarith and López García, Fredy and Torres Ballesteros, Viviana and Pineda Bayona, Diana and Rojas Chaverra, Nichole and Ramírez, Simha}, year={2014}, month={oct.}, pages={188–197} }