| 4. High flow nasal cannula oxygen (HFNC) versus non-invasive positive pressure ventilation (NIPPV) in acute hypoxemic respiratory failure: A pilot randomized controlled trial |
| Azevedo et al.Brasil201522 | Ensayo controlado aleatorizado | 35 pacientes sometidos a aleatorización, 5 excluidos del análisis.HFNC n
= 14NIV n
= 16 | Evaluar la eficacia de la HFNC vs NIV para prevenir intubación endotraqueal en pacientes con insuficiencia respiratoria hipoxémica aguda. | Comparación de edad, género, APACHE, tolerancia, parámetros de oxigenación y ventilación. | HFNC: 8 M/ 6 H NIV: 8 M/ 8 H Edad: HFNC: 61,4, NIV: 72,3. Duración en NIV: 16 horas12 pacientes IOT debido al fracaso de la terapia (6 HFNC/ 6 NIV).3 interrupciones por intolerancia (2 NIV/1 HFNC). Escala de Borg con mejoría en los 2 grupos. APACHE: HFNC 58,3, NIV: 65,5. |
| 5. Clinical efficacy of high-flow nasal cannulacompared to noninvasive ventilation in patientswith post-extubation respiratory- failure |
| Yoo et al.Korea del Sur201623 | Análisis de cohorte retrospectivo histórico en 28 camas de una Unidad de Cuidados Intensivos | n
= 73 NIV n
= 39 pacientes HFNC n
= 34 pacientes | Evaluar la eficacia clínica de la HFNC en comparación con la NIV en pacientes diagnosticados con insuficiencia respiratoria postextubación | Comparar la tasa de no reintubación en los grupos de HFNC y NIV | NIV: 25 H/ 14 MHNFC: 18 H/ 16 M.Edad: NIV: 63, HFNC: 62,1Reintubación: La tasa de evitación de la reintubación es de HFNC: 7 (79,4 %) comparada con NIV: 13 (66,7 %; p
= 0,22). La hipoxemia refractaria fue la causa más común (6/39, 46,2 % para la NIV frente a 4/34, 57,1 % para la HFNC; p
= 0,531). Todos los pacientes con HFNC soportaron el dispositivo, mientras que cinco tratados con NIV no toleraron el tratamiento (p
= 0,057). La estancia media en la UCI fue significativamente mínima en el grupo de HFNC que en el de NIV (13,4 días frente a 20,6 días; p
= 0,015). Respecto al índice El índice PaO/FiO2 para NIV fue de 190,6 ± 82,8 y de HFNC de 188,9 ± 73,8. No hubo diferencias en la tasa de mortalidad en la UCI o en el hospital. |
| 6. High-flow nasal oxygen vs noninvasive positive airway pressure in hypoxemic patients after cardiothoracic surgery: A randomized clinical trial |
| Stéphan et al.Francia201524 | Ensayo multicéntrico, aleatorizado, de no inferioridad (estudio BiPOP) realizado entre el 15 de junio de 2011 y el 15 de enero de 2014, en 6 unidades de cuidados intensivos francesas | 830 pacientes NIV n
= 416, HNFC n
= 414 | Establecer si la HFNC no era inferior que la NIV para prevenir o solventar la insuficiencia respiratoria aguda en POP de cirugía cardiotorácica | Los pacientes fueron aleatorizados para recibir alguna de las dos intervenciones HFNC (Flujo 50 l/min, FiO2: 50 %) o NIV con máscara facial durante al menos 4 horas al día (PS: 8 cmH2O, PEEP: 4 cmH2O, FiO2: 50 %). | La HFNC no fue inferior al uso de NIV. El fracaso del tratamiento en NIV se produjo en 91/416 pacientes y en HFNC fue de 87/414 pacientes. El índice PaO/FiO2 aumentó en NIV de 160 a 187 y en HFNC 136 a 157. La frecuencia respiratoria fue mayor en NIV que en HFNC. No se evidenciaron discrepancias en la mortalidad en UCI. |
| 7. High-flow nasal cannula oxygen therapy versus noninvasive ventilation in immunocompromised patients with acute respiratory failure: An observational cohort study |
| Coudroy et al.Francia201625 | Estudio de cohorte observacional durante un período de 8 años | 115 pacientes HFNC n
= 60NIV n
= 55 | Comparar los resultados de pacientes inmunocomprometidostratados con HFNC sola o NIV como tratamiento de primera línea para la insuficiencia respiratoria aguda. | Pacientes del grupo NIV, recibieron al menos 2 horas de NIV dentro de las primeras 24 horas y pacientes de HNFC fueron intervenidos por consenso de 3 intensivistas. Se definieron criterios de IOT de acuerdos variables clínicas, inestabilidad hemodinámica, deterioro neurológico IRA. | Edad: NIV 58 (44 - 66), HFNC 62 (50-70)Género masculino: NIV 42 (76 %), HFNC 35 (58 %)Los índices de oxigenación con respecto a PaO2/FiO2 fue de 141 mmHg para NIV en comparación de 149 mmHg en HFNC. Las tasas de intubación y mortandad a los 28 días fueron mayores en sujetos tratados con NIV que con HNFC (55 vs. 35 %, p
= 0,04; y 40 vs 20 %, p
= 0,02, respectivamente). El uso de NIV se asoció de forma independiente con la intubación y la mortalidad. |
| 8. High-flow oxygen through nasal cannula vs. Non-invasive ventilation in hypercapnic respiratory failure: A randomized clinical trial |
| Papachatzakis et al.Reino Unido202026 | Ensayo clínico aleatorizado | Pacientes n
= 40HFNC n=20NIV n
= 20 | Evaluar la eficacia de la HFNC frente a la NIV en la falla respiratoria hipercapnia | Pacientes ingresados al Servicio de Urgencias debido a insuficiencia respiratoria hipercápnica (PaCO2 ≥ 45 mmHg) asignados al azar en dos grupos, un grupo de intervención (uso de HFNC, n
= 20) y un grupo de control (uso de NIV, n
= 20). | Al egreso no se presentó discrepancia entre los dos grupos en referencia a la estancia hospitalaria. La frecuencia respiratoria para los de HFNC fue menor que para los de NIV (p
= 0,023). Al egreso, la presión arterial parcial de dióxido de carbono (PaCO2) en los sujetos con HFNC fue menor que en los de NIV (50,8 ± 9,4 mmHg frente a 59,6 ± 13,9 mmHg, p
= 0,024). |
| 9. Effect of postextubation high-flow nasal cannula vs noninvasive ventilation on reintubation and postextubation respiratory failure in high-risk patients: A randomized clinical trial |
| Hernández et al.España201627 | Ensayo clínico multicéntrico y aleatorizado en 3 unidades de cuidados intensivos en España | 604 pacientesHFNC n
= 290NIV n
= 314 | Probar si la oxigenoterapia dada por la HFNC no es inferior a la NIV para prevenir la insuficiencia respiratoria postextubación y la reintubación en pacientes con alto riesgo de reintubación. | Pacientes críticos listos para la extubación planificada con algún factor de alto riesgo de reintubación, los cuales fueron asignados al azar para recibir oxigenoterapia por HFNC o NIV durante 24 horas posteriores a la extubación. | Edad media: 65 (16) años; 388 [64 %] masculinos, 314 recibieron NIV y 290 HFNC. 76 de los pacientes (22,8 %) del grupo HFNC frente a 60 (19,1 %) del NIV fueron reintubados (diferencia absoluta, -3,7 %; IC del 95 %, -9,1 % a ∞); 78 sujetos (26,9 %) de la HFNC frente a 125 (39,8 %) de NIV refirieron insuficiencia respiratoria postextubación (diferencia de riesgo, 12,9 %; IC del 95 %, 6,6 % a). La mediana del tiempo hasta la reintubación no fue significativamente diferente: 26,5 horas (IQR, 14-39 horas) en el grupo de HFNC frente a 21,5 horas (IQR, 10-47 horas) en el grupo de NIV (diferencia absoluta, -5 horas; IC del 95 %, -34 a 24 horas). Los efectos adversos que requirieron la retirada del tratamiento no se observaron en ninguno de los pacientes del grupo de HFNC, frente al 42,9 % de los pacientes de NIV (p< 0,001). |
| 10. Non-invasive ventilation versus high-flow nasal cannula oxygen therapy with apnoeic oxygenation for preoxygenation before intubation of patients with acute hypoxaemic respiratory failure: A randomised, multicentre, open-label trial |
| Frat et al.Francia201928 | Estudio aleatorizado, multicéntrico,ensayo abierto en 28 unidades de cuidado intensivo en Francia | Total: 322 asignados aleatoriamenteNIV n
= 142 HFNC n
= 171 | Determinar si la preoxigenación con NIV fue más eficiente que la HFNC para disminuir el riesgo de hipoxemia grave durante la intubación. | Pacientes adultos sometidos a intubación traqueal por IRA hipoxémica aguda (PaO2:FiO2 ratio > 200 mm Hg 25 (18 %). PaO2:FiO2 ratio ≤ 200 mm Hg 117 (82 %). En el grupo de HFNC, los ajustes medios fueron un flujo de gas de 58 L/min con una FiO2 de 0-99. La preoxigenación duró 5 min con NIV y 5 min con HFNC de 142 pacientes tuvieron hipoxemia grave tras la preoxigenación por NIV y 47 de 171 tras el HFNC. | NIV: Masculino 101, femenino 41Edad: 64 (13)HFNC: Masculino 111, femenino 60Edad: 64 (14)El resultado primario fue la aparición de hipoxemia severa (oximetría de pulso < 80 %) durante el procedimiento; el riesgo de hipoxemia grave fue menor con la ventilación no invasiva que con el oxígeno de alto flujo tras el ajuste por la PaO2 en el momento de la aleatorización.Dentro de los resultados secundarios se encontraron:SpO2 más baja durante la intubación, NIV 87 % (13), HFNC 84 % (16).SpO2 al comienzo de lapreoxigenación, NIV 95 % (5), HFNC 95 % (4).SpO2 al final de lapreoxigenación, NIV 97 % (4), HFNC 96 % (5). |
| 11. Efects of high-fow oxygen therapy on patients with hypoxemia after extubation and predictors of reintubation: A retrospective study based on the MIMIC-IV database |
| Liu et al.
China 202129 | Estudio retrospectivo, a partir de la base de datos de cuidados críticos denominada Medical Information Mart. | 801 pacientesHFNC n
= 358NIV n
= 443 | Investigar las indicaciones de la oxigenoterapia con HFNC en pacientes con hipoxemia durante la retirada del ventilador y explorar los factores predictivos de la reintubación cuando fracasa el tratamiento. | Comparar el uso de HFNC vs NIV en el proceso de destete y predicción de reintubación teniendo en cuenta el índice ROX. | Se incluyeron 801 pacientes con hipoxemia moderada o grave (100 < PaO2/FiO2 ≤ 300 mmHg), incluidos 358 pacientes que recibieron tratamiento con HFNC tras la extubación en el grupo de tratamiento. Hubo 315 pacientes con hipoxemia (100 < PaO2/FiO2 ≤ 200 mmHg) antes de la extubación, y 190 pacientes permanecieron en el grupo de tratamiento con un índice de oxigenación medio de 166 [157,180] mmHg tras la PSM (Propensity score matching). No se encontraron diferencias significativas en la tasa de mortalidad a los 28 días entre los dos grupos con hipoxemia moderada o grave (p> 0,05 en todos los casos). A continuación, la FC/SpO2 se formuló como factor predictivo de la reintubación a los 48 h de acuerdo con las características importantes que predicen el fracaso del destete. Según los valores a las 4 h de la extubación, el AUC (operating characteristic curve)
de FC/SpO2 fue de 0,657, mayor que el del índice ROX (0,583). Cuando la FC/SpO2 alcanzó 1,2 a las 4 h de la extubación, la especificidad para predecir la reintubación a las 48 h fue del 93 %. |
| 12. Effect of postextubation high-10. Flow nasal oxygen with noninvasive ventilation vs high-flow nasal oxygen alone on reintubation among patients at high risk of extubation failure: A randomized clinical trial |
| Thille et al.Francia201930 | Ensayo clínico aleatorizado multicéntrico realizado desdeabril de 2017 a enero de 2018 entre 641 pacientes; el seguimientofue hasta abril de 2018. | 648 pacientesHFNC n
= 306NIV n
= 342 | Determinar si el oxígeno nasal de alto flujo con NIV profiláctica aplicadainmediatamente después de la extubación podría reducir la tasa de reintubación, en comparación con el oxígenoen pacientes con alto riesgo de fracaso de la extubación en la UCI. | Los pacientes ingresados al estudio fuerontratados con oxígeno nasal de alto flujo solo durante al menos 48 horas con un flujo de 50 L/min y una fracción inspirada de oxígeno (FIO2)ajustada para obtener una oxigenación adecuada, con una saturación de oxígeno medida por pulsioximetría, así como grupo de ventilación no invasiva) fueron tratados conoxígeno nasal de alto flujo con ventilación no invasiva. La ventilación no invasiva se inició inmediatamente después de la extubación. | Edad media de los pacientes: 70 [10] años; 219 mujeres [34 %], 641 pacientes cumplieron con el proyecto. La tasa de reintubación en el día 7 fue del 11,8 % (IC 95 %, 8,4 % - 15,2 %) (40/339) con HFNC y NIV y del 18,2 % (IC 95 %, 13,9 % - 22,6 %) (55/302) con oxígeno nasal de alto flujo solo (diferencia, -6,4 % [IC 95 %, -12,0 % a -0,9 %]; p
= 0,02). Entre los 11 resultados secundarios pre especificados, 6 no mostraron diferencias significativas. La proporción de pacientes con insuficiencia respiratoria postextubación el día 7 (21 % frente a 29 %; diferencia, -8,7 % [IC del 95 %, -15,2 % a -1,8 %]; p
= 0,01) y las tasas de reintubación hasta el alta de la UCI (12 % frente a 20 %; diferencia, -7,4 % [IC del 95 %, -13,2 % a -1,8 %]; p
= 0,009) fueron significativamente inferiores con el oxígeno nasal de alto flujo y la NIV que con el oxígeno nasal de alto flujo solo. Las tasas de mortalidad en la UCI no fueron significativamente diferentes: 6 % con HFNC y NIV y 9 % con HFNC únicamente. (Diferencia, -2,4 % [IC del 95 %, -6,7 % a 1,7 %]; p
= 0,25). |
| 13. High-flow nasal cannula oxygen therapy versus non-invasive ventilation for chronic obstructive pulmonary disease patients after extubation: A multicenter, randomizedcontrolled trial |
| Tan et al.Korea del Sur202031 | Ensayo multicéntrico, no ciego, de no inferioridad,aleatorizado y controlado. De enero de 2019 a febrero de2020, el estudio se se desarrolló en la UCI de dos grandes hospitales de atención terciaria. | 96 pacientesHFNC n
= 44NIV n
= 42. Asignados aleatoriamente al grupo HFNC o al grupo NIV postextubación, 48 para cada grupo, posteriormente quedaron conformados por 44 y 42 pacientes respectivamente. | Evaluar la intervención con HNFC o NIV en la prevención del fracaso del tratamiento post -extubación en pacientes con EPOC. | Comparar la HFNC vs NIV en la prevención del fracaso del tratamiento post -extubación en pacientes diagnosticados EPOC. | Se analizaron 44 sujetos con HNFC y 42 con NIV. El porcentaje de fracaso terapéutico para los de HNFC fue del 22,7 % y del 28,6 % para los de NIV, lo que supone una diferencia de riesgo del - 5,8 % (IC del 95 %: - 23,8 - 12,4%; p
= 0,535), que fue elocuentemente menor al margen no inferior del 9 %. El análisis de las causas de fracaso del tratamiento evidenció intolerancia al tratamiento para los de HFNC siendo significativamente inferior para los de NIV con una diferencia de riesgo del -50,0 % (IC 95 %: -74,6 a -12,9 %; p
= 0,015). En referencia a las 24 horas postextubación, la frecuencia respiratoria para los de HFNC retorno a niveles basales, pero la del grupo de NIV seguía siendo superior a los niveles basales. Finalmente, 48 horas postextubación, evidenció que la frecuencia respiratoria en los dos grupos no fue significativa. |
| 14. Efficacy and safety of early prone positioning combined with HFNC or NIV in moderate to severe ARDS: A multi-center prospective cohort study |
| Ding et al.
China202032 | Estudio de cohortes observacional prospectivo, se realizó en dos hospitales, entre enero a abril de 2019. | 20 sujetos de acuerdo con la estrategia de intervención PP+HNFC, PP+NIV | Determinar si el uso de la posición prono combinado con NIV o CNFA puede evitar el requerimiento de intubación en pacientes con SDRA moderado a grave. | Medir la eficacia de la Posición Prono con HNFC/NIV | Se seleccionaron 20 sujetos con diagnóstico de SDRA. Sus principales causas fueron neumonía (9 casos, 45 %) y otros virus (2 casos, 10 %). 10 casos fueron reportados como SDRA moderado y 10 como grave. Para 11 pacientes se evitó la intubación (grupo de éxito) y 9 requirieron intubación (grupo de fracaso). 7 pacientes con una PaO2/FiO2 < 100 mmHg en NIV demandaron intubación. La PaO2/FiO2 en HFNC+PP fue significativamente mayor en el grupo de éxito que en el grupo fracaso (125 ± 41 mmHg frente a 119 ± 19 mmHg; p
= 0,043). La PaO2/FiO2 mostró una tendencia ascendente en los pacientes que fueron soportados con las cuatro estrategias de: HFNC < HFNC+PP ≤ NIV < NIV+PP; finalmente, el promedio para posición prono fue de 2 horas, dos veces por semana. |
| 15. Predictors of intubation in patients with acute hypoxemic respiratory failure treated with a noninvasive oxygenation strategy |
| Frat et al.Francia 201733 | Ensayo clínico aleatorizado, realizado en 23 centros de Francia y Bélgica. | 310 pacientes asignados aleatoriamente para recibir tratamiento con HNFC o NIV. | Identificar los factores asociados a la intubación en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda hipoxémica tratadoscon diferentes técnicas de oxigenación no invasiva | Se midieron variables para determinar criterios de intubación como, ventilatorias y gases arteriales (PH, PaCO2, PaO2/FiO2) al inicio y 1 hora después. Para criterios de IOT cuando presentaron signos de persistencia o empeoramiento respiratorio: FR> 40Rs/min, aumento de trabajo respiratorio, abundantes secreciones, PH < 7,35, inestabilidad hemodinámica o deterioro neurológico. | Variables respiratorias una hora después del inicio del tratamiento. Con oxígeno estándar, los pacientes con frecuencia respiratoria igual o superior a 30 respiraciones/min. más propensos a necesitar intubación (odds ratio, 2,76; IC 95 %, 1,13 - 6,75; p
= 0,03). Una hora después de iniciar la administración de oxígeno por cánula nasal de alto flujo, el aumento de la frecuencia con la intubación. Una hora después del inicio de la ventilación no invasiva, una relación Pao2/Fio2 inferior o igual a 200 mm Hg y un volumen corriente superior a 9 mL/kg de peso corporal previsto fueron factores predictivos independientes de la intubación (odds ratio ajustada, 4,26; IC del 95 %: 1,62 - 11,16; p
= 0,003 y odds ratio ajustada: 3,14; IC del 95 %: 1,22-8,06). Un volumen corriente superior a 9mL/kg durante la ventilación no invasiva siguió estando asociado de forma independiente con la mortalidad a los 90 días. |
| 16. Effect of helmet noninvasive ventilation vs high-flow nasal oxygen on days free of respiratory support in patients with covid-19 and moderate to severe hypoxemic respiratory failure: The henivot randomized clinical trial |
| Grieco et al.Italia 202134 | Estudio multicéntrico randomizado, realizado en cuatro unidades de cuidado intensivo en Italia entre octubre y diciembre de 2020. | 109 pacientes HFNC n
= 55NIV n
= 54 | Valorar si la NIV puede incrementar los días no requerimiento de asistencia respiratoria en pacientes diagnosticados con Covid-19 en comparación con HNFC. | Se tuvo en cuenta a los sujetos con requerimiento de intubación a los 28 días posteriores al ingreso, cuantificando el número de días en ventilación mecánica invasiva, tasa de mortalidad en estancia en UCI a los 28 y 60 días. | Dentro de los resultados se obtuvo una edad media de 65 años, prevaleciendo el sexo femenino con un 19 %. El porcentaje de intubación fue menor para los sujetos en NIV, que para los de HFNC (30 % frente a 51 %; diferencia, 21 %). La mediana en referencia a los días sin requerimiento de ventilación mecánica invasiva dentro de los 28 días fue significativamente mayor para los de NIV que para los de HFNC. Se resalta un porcentaje de mortalidad hospitalario de 24 % en el grupo NIV y del 25 % para los de HFNC. |
| 17. Comparison of high flow nasal cannula with noninvasive ventilation in chronic obstructive pulmonary disease patients with hypercapnia in preventing postextubation respiratory failure: A pilot randomized controlled trial. |
| Jing et al.
China 201935 | Estudio controlado aleatorizado, desde enero de 2017 a julio de 2018. | 42 pacientesHFNC n
= 22NIV n
= 20 | Evaluar los efectos de HFNC y NIV, de acuerdo con mediciones basales. | Comparar los efectos de la HFNC con NIV sobre los signos vitales y los gases en sangre arterial posteriores a la extubación en pacientes con EPOC, falla hipercápnica | Se midieron datos biológicos basales similares a los dos grupos. Antes de la extubación se utilizó presión soporte similar para los que se incluyeron en HNFC como para los de NIV. Los signos vitales y gases no fueron significativamente diferentes en los grupos. Se usaron igualmente B2, esteroides inhalados, mucolíticos y teofilina. |
| 18. Nasal high-flow therapy compared with non-invasive ventilation in copd patients with chronic respiratory failure: A randomized controlled cross-over trial |
| McKinstry et al.Nueva Zelanda201936 | Ensayo unicéntrico, aleatorizado, simple ciego,controlado, de dos periodos. | 24 pacientes, a los cuales se les aplicaron los dos tratamientos | Comparar HFNC y NIV en personas con EPOC e insuficiencia respiratoria hipercápnica crónica. | La exposición para CO2 fue medida durante 1 h, posteriormente se dejó 15 minutos de descanso y se aplicó el otro dispositivo en todos los pacientes, siendo clínicamente bueno para medir ventilación. | La NIV disminuyó la PtCO2 en comparación con la HFNC ( media(DE) a los 60 min en -5,3 (5,0) frente a -2,5 (3,5) mm Hg; diferencia: -2,8 (-5,0 a -0,5; p
= 0,021). La diferencia para todos fue de -2,5 mmHg (IC del 95 %: -4,5 a -0,5; p
= 0,016). No se evidenciaron diferencias significativas en la proporción de participantes con una reducción de PtCO2 ≥ 4 o ≥ 8 mm Hg. Los sujetos estimaron que la HFNC es de fácil aplicación, comodidad y ajuste, lo cual es estadísticamente significativo en los resultados. |
| 19. Physiological comparison of high-flow nasal cannula and helmet noninvasive ventilation in acute hypoxemic respiratory failure |
| Grieco et al.Italia201937 | Estudio fisiológico aleatorizado y cruzado, en UCIs generales de 20 camasde un hospital universitario de atención terciaria entre mayo de 2017 y diciembre de 2018. | 15 pacientes | Se realizó en 15 pacientes hipóxicos con medición del esfuerzo inspiratorio que se estimó por oscilaciones de presión por el esófago, con instauración de 1 hora de HFNC, seguido d 1 hora de NIV | Comparan los efectos de HFNC y NIV en pacientes con IRA de moderada a grave | Los resultados evidencian una edad de 70 años (64-77). La NIV aumentó la PaO2/FiO2 (mediana [intervalo intercuartílico]: 255 mmHg [140-299] frente a 138 [101-172]; p
= 0,001) y reduciendo el esfuerzo inspiratorio (7 cmH2O [4-11] frente a 15 [8-19]; p
= 0,001) en todos los sujetos participantes. Esta disminución mediante la NIV se relacionó con el esfuerzo inspiratorio durante aplicabilidad de HFNC (r
= 0,84; p< 0,001). Finalmente, la NIV disminuye la frecuencia respiratoria (24 resps/min [23-31] frente al 29 [26-32]; p
= 0,84). |