¿Cuál es la evidencia actual sobre cuidadores familiares de niños con cáncer?: Una revisión umbrella

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.22267/rus.242601.312

Palabras clave:

Revisión, Cuidadores, Pediatría, Padres

Resumen

Introducción: El cáncer infantil causa un gran impacto no sólo para los niños sino para sus cuidadores familiares. Objetivo: Determinar el estado actual de la evidencia acerca de los cuidadores familiares de niños con cáncer, a partir de revisiones de literatura publicadas entre el 2010 y 2020. Materiales y métodos: Se realizó una revisión tipo “Umbrella”, incluyendo revisiones de literatura, sistemáticas y metaanálisis sobre el cuidador familiar del niño con cáncer como tema principal. Se buscó en las bases de datos Academic Search complete, Scopus, Science Direct, Complementary index, Google Scholar y Scielo. Se incluyeron 21 artículos en la revisión. Resultados: Se determinaron 6 temas de investigación prevalentes: 1) Síntomas psicosociales: Impacto del cáncer en el cuidador familiar, 2) Necesidades del cuidador familiar en la transición del rol de cuidador, 3) Comunicación parental en el contexto de cáncer infantil, 4) Afrontamiento del cuidador ante la enfermedad del niño, 5) Sobrecarga del cuidador familiar, 6) Duelo del cuidador familiar al final de la vida del niño con cáncer. Conclusiones: Se describe las necesidades, el impacto de tipo psicosocial y emocional derivados de la enfermedad, el duelo y la comunicación. Se requiere mayor investigación sobre las estrategias de afrontamiento para estos cuidadores.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Métricas

Cargando métricas ...

Biografía del autor/a

Angie Lopez-Leon, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia

Enfermera, Magister en Enfermería 

Sonia Carreño-Moreno, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia

Enfermera, Magister y Doctora en Enfermería

Citas

Espinoza Díaz C, Rivadeneira Campoverde JM, Alvarez Silva JS, Aviléz Jaya AC, Rodríguez Cajiao FS, Rivera Pérez JC, et al. Comportamiento epidemiológico del cáncer en niños y adolescentes: una revisión narrativa. Arch Venez Farmacol Ter [Internet]. 2019;38(3):350–356. Disponible en: http://revistaavft.com/images/revistas/2019/avft_3_2019/19_comportamiento_epidemiologico.pdf

Friedrichsdorf SJ, Postier A, Dreyfus J, Osenga K, Sencer S, Wolfe J. Improved Quality of Life at End of Life Related to Home-Based Palliative Care in Children with Cancer. J Palliat Med [Internet]. 2015;18(2):143–150. Disponible en: http://online.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/jpm.2014.0285

Hutchinson AD, Pfeiffer SM, Wilson C. Cancer-related cognitive impairment in children. Curr Opin Support Palliat Care [Internet]. 2017;11(1):70-75. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28009650

Steele AC, Mullins LL, Mullins AJ, Muriel AC. Psychosocial Interventions and Therapeutic Support as a Standard of Care in Pediatric Oncology. Pediatr Blood Cancer [Internet]. 2015;62(S5):S585–6S18. DOI: 10.1002/pbc.25701

Brown-Hellsten M. Symptom Assessment and Management Across the Cancer Trajectory. Ethic Issues Pediatr Hematol Oncol [Internet]. 2020;165–201. DOI: 10.1007/978-3-030-22684-8_9

Rubira ESE, Munhoz GMA, Martínez EM, Barbosa DA, Belasco AGS. Cuidando del niño con cáncer: evaluación de la sobrecarga y calidad de vida de los cuidadores. Rev Latino-Am Enfermagem [Internet]. 2011;19(3). Disponible en: https://www.scielo.br/pdf/rlae/v19n3/es_10.pdf

López León A, Carreño Moreno S, Arias-Rojas M. Relationship Between Quality of Life of Children With Cancer and Caregiving Competence of Main Family Caregivers. J Pediatr Hematol Oncol Nurs [Internet]. 2021;38(2):105–115. DOI: 10.1177/1043454220975695

Carrillo-González GM, Sanchez-Herrera B, Barrera-Ortiz L. Habilidad de cuidado de cuidadores familiares de niños y adultos con enfermedad crónica. Index Enferm [Internet]. 2014;23(3):129–133. DOI: 10.4321/S1132-12962014000200003

Wiener L, Viola A, Kearney J, Mullins LL, Sherman-Bien S, Zadeh S, et al. Impact of Caregiving for a Child With Cancer on Parental Health Behaviors, Relationship Quality, and Spiritual Faith: Do Lone Parents Fare Worse? J Pediatr Oncol Nurs [Internet]. 2016;33(5):378–386. DOI: 10.1177/1043454215616610

Carreño Moreno S, Chaparro Díaz L, Blanco Sánchez P. Cuidador familiar del niño con cáncer: un rol en transición. Rev Latinoam Bioet [Internet]. 2017;17(33–2):18–30. DOI: 10.18359/rlbi.2781

National Cancer Institute. Children with Cancer: A Guide for Parents. 2015 Sep. Disponible en: https://www.cancer.gov/publications/patient-education/children-with-cancer.pdf

Jibb LA, Chartrand J, Masama T, Johnston DL. Home-Based Pediatric Cancer Care: Perspectives and Improvement Suggestions From Children, Family Caregivers, and Clinicians. JCO Oncol Pract [Internet]. 2021;17(6):e827–e839. DOI: 10.1200/OP.20.00958

Kearney JA, Salley CG, Muriel AC. Standards of Psychosocial Care for Parents of Children With Cancer. Pediatr Blood Cancer [Internet]. 2015;62(S5):S632–S683. DOI: 10.1002/pbc.25761

Mehdizadeh H, Asadi F, Mehrvar A, Nazemi E, Emami H. Smartphone apps to help children and adolescents with cancer and their families: a scoping review. Acta Oncol [Internet]. 2019;58(7):1003–1014. DOI: 10.1080/0284186X.2019.1588474

Koumarianou A, Symeonidi AE, Kattamis A, Linardatou K, Chrousos GP, Darviri C. A review of psychosocial interventions targeting families of children with cancer. Palliat Support Care [Internet]. 2021;19(1):103–118. DOI: 10.1017/S1478951520000449

Coelho A, de Brito M, Barbosa A. Caregiver anticipatory grief: phenomenology, assessment and clinical interventions. Curr Opin Support Palliat Care [Internet]. 2018;12(1):52–57. DOI: 10.1097/SPC.0000000000000321

Pollock M, Fernandes RM, Hartling L. Evaluation of AMSTAR to assess the methodological quality of systematic reviews in overviews of reviews of healthcare interventions. BMC Med Res Methodol [Internet]. 2017;17(1):48. DOI: 10.1186/s12874-017-0325-5

Aromataris E, Fernandez R, Godfrey C, Holly C, Khalil H, Tungpunkom P. Chapter 10: Umbrella Reviews. In: JBI Manual for Evidence Synthesis. JBI [Internet]; 2020. Disponible en: https://wiki.jbi.global/display/MANUAL/Chapter+10%3A+Umbrella+reviews

Congreso de la República de Colombia. Ley 23 de 1982. Bogotá D.C (COL); 1982. Disponible en: https://www.funcionpublica.gov.co/eva/gestornormativo/norma.php?i=3431

Palacios Rozo M, Fayad Nafah R. Acuerdo 035 de 2003. Bogotá D.C (COL): Universidad Nacional de Colombia; 2003. Disponible en: http://www.legal.unal.edu.co/rlunal/home/doc.jsp?d_i=34248

Thomson D, Foisy M, Hartling L. Overviews of reviews. Recording of Cochrane Canada webinar. 2013. Disponible en: https://trai ning.cochrane.org/resource/overviews-reviews

Ljungman L, Cernvall M, Grönqvist H, Ljótsson B, Ljungman G, von Essen L. Long-term positive and negative psychological late effects for parents of childhood cancer survivors: A systematic review. PLoS ONE [Internet]. 2014;9(7):e103340. DOI: 10.1371/journal.pone.0103340

Lynn C, Quast L, Rogers H, Effinger K, Gilleland-Marchak J. Systematic Review of Health Literacy in Childhood Cancer Patients, Survivors, and Their Caregivers. J Pediatr Psychol [Internet]. 2020;45(4):373–385. DOI: 10.1093/jpepsy/jsaa009

Montgomery K, Sawin KJ, Hendricks-Ferguson VL. Experiences of Pediatric Oncology Patients and Their Parents at End of Life: A Systematic Review. J Pediatr Oncol Nurs [Internet]. 2016;33(2):85–104. DOI: 10.1177/1043454215589715

Rosenberg AR, Baker KS, Syrjala K, Wolfe J. Systematic Review of Psychosocial Morbidities Among Bereaved Parents of Children With Cancer. Pediatr Blood Cancer [Internet]. 2012;58(4):503–512. DOI: 10.1002/pbc.23386

Bezerra de Araújo PC, Cruz Danta MM, de Morais Lopes SS, Morais D, Barbosa de Oliveira LC, Chaves Maia EM. Os impactos na vida dos cuidadores de criança com câncer: Uma revisão de literatura. Perspect Psicol [Internet]. 2013;10(4):1–9. Disponible en: https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=483549015002

Markward MJ, Benner K, Freese R. Perspectives of parents on making decisions about the care and treatment of a child with cancer: A review of literature. Fam Syst Health [Internet]. 2013;31(4):406–413. DOI: 10.1037/a0034440

Doulavince D, Pimentel Gomes I, Pereira da Silva A, Collet N. Repercusión del cáncer infantil a los cuidadores familiares: revisión integradora. Rev Bras Enferm [Internet]. 2013;66(2):267–270. DOI: 10.1590/S0034-71672013000200017

Ferraz de Arruda-Colli MN, Perina EM, Mendonça RMH, dos Santos MA. Intervención psicológica con familiares de luto en oncología pediátrica: revisión de literatura. Psicol Teor Prat [Internet]. 2015;17(2):20–35. Disponible en: http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-36872015000200002

Carreño Moreno S, Chaparro Díaz L, López Rangel R. Encontrar sentido para continuar viviendo el reto al perder un hijo por cáncer infantil: revisión integrativa. Pers Bioet [Internet]. 2017;21(1):46–61. DOI: 10.5294/pebi.2017.21.1.4

Carreño-Moreno S, Chaparro-Díaz L, López-Rangel R. Intervenciones en cuidadores familiares de niños con cáncer. Index Enferm [Internet]. 2017;26(1–2):43-47. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S1132-12962017000100010

Santacroce SJ, Tan KR, Killela MK. A systematic scoping review of the recent literature (∼2011–2017) about the costs of illness to parents of children diagnosed with cancer. Eur J Oncol Nurs [Internet]. 2018;35:22–32. DOI: 10.1016/j.ejon.2018.04.004

Cheng L, Wang L, He M, Feng S, Zhu Y, Rodgers C. Perspectives of children, family caregivers, and health professionals about pediatric oncology symptoms: a systematic review. Support Care Cancer [Internet]. 2018;26(9):2957–2971. DOI: 10.1007/s00520-018-4257-3

Hentea C, Cheng ER, Bauer NS, Mueller EL. Parent-centered communication at time of pediatric cancer diagnosis: A systematic review. Pediatr Blood Cancer [Internet]. 2018;65(8):e27070. DOI: 10.1002/pbc.27070

Bakula DM, Sharkey CM, Perez MN, Espeleta HC, Gamwell KL, Baudino M, et al. The Relationship Between Parent and Child Distress in Pediatric Cancer: A Meta-Analysis. J Pediatr Nurs [Internet]. 2019;44(10):1121–1136. DOI: 10.1016/j.pedn.2019.09.024

Son H, Haase J, Docherty SL. Parent-child communication in a childhood cancer context: A literature review. Pediatr Nurs [Internet]. 2019;45(3):129–141. Disponible en: https://insights.ovid.com/pediatric-nursing/pednu/2019/05/000/parent-child-communication-childhood-cancer/6/01217119

Ogez D, Péloquin K, Bertout L, Bourque C-J, Curnier D, Drouin S, et al. Psychosocial Intervention Programs for Parents of Children with Cancer: A Systematic Review and Critical Comparison of Programs’ Models and Development. J Clin Psychol Med Set [Internet]. 2019;26(4):550–574. DOI: 10.1007/s10880-019-09612-8

Carreño-moreno SP, Fonseca-Salguero MA, Rojas-Vargas JC, Cubillos-Moreno PA, Moreno-Ozuna LJ. Concepto de sobrecarga del cuidador del niño con cáncer: revisión integrativa. Rev Cien Cuidad [Internet]. 2019;16(2):120–131. DOI: 10.22463/17949831.1605

Tang WPY, Chan CWH, Leung DYP, Chan DNS. The effects of psychoeducational interventions on caregivers of children with cancer: A meta-analysis of randomized controlled trials. J Child Health Care [Internet]. 2020;24(1):123–142. DOI: 10.1177/1367493518814917

Bakula DM, Sharkey CM, Perez MN, Espeleta HC, Gamwell KL, Baudino M, et al. The relationship between parent distress and child quality of life in pediatric cancer: A meta-analysis. J Pediatr Nurs [Internet]. 2020;50:14–19. DOI: 10.1016/j.pedn.2019.09.024

Paz-Jesús A. “Ser Padres en el Proceso del Cáncer Infantil”: Una Revisión Sistemática. Rev Electron Psicol Iztacala [Internet]. 2020;23(2):565–572. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/epsicologia/epi-2020/epi202f.pdf

Schepers SA, Long AM, Russell K, Phipps S. Youth and parent perceptions of parenting in childhood cancer survivors and healthy peers. Supp Care Cancer [Internet]. 2018;26(12):4143–4149. DOI: 10.1007/s00520-018-4285-z

Ljungman L, Boger M, Ander M, Ljótsson B, Cernvall M, von Essen L, et al. Impressions that last: Particularly negative and positive experiences reported by parents five years after the end of a child’s successful cancer treatment or death. PLoS ONE [Internet]. 2016;11(6):e0157076. DOI: 10.1371/journal.pone.0157076

Sisk BA, Kang TI, Mack JW. How parents of children with cancer learn about their children’s prognosis. Pediatrics [Internet]. 2018;141(1). DOI: 10.1542/peds.2017-2241

Sisk BA, Kang TI, Mack JW. The evolution of regret: decision-making for parents of children with cancer. Supp Care Cancer [Internet]. 2020;28(3):1215–1222. DOI: 10.1007/s00520-019-04933-8

Sisk BA, Kang TI, Goldstein R, DuBois JM, Mack JW. Decisional burden among parents of children with cancer. Cancer [Internet]. 2019;125(8):1365–1372. DOI: 10.1002/cncr.31939

Carreño-Moreno S, Chaparro-Díaz L, Carrillo GM, Gómez-Ramírez OJ. Duelo en el cuidador del niño fallecido por cáncer: revisión exploratoria. Duazary [Internet]. 2019;16(2):281–294. DOI: 10.21676/2389783X.2755

Publicado

2023-09-28

Cómo citar

1.
Lopez-Leon A, Carreño-Moreno S, Arias-Rojas M. ¿Cuál es la evidencia actual sobre cuidadores familiares de niños con cáncer?: Una revisión umbrella. Univ. Salud [Internet]. 28 de septiembre de 2023 [citado 22 de diciembre de 2024];26(1):19-28. Disponible en: https://revistas.udenar.edu.co/index.php/usalud/article/view/6492

Número

Sección

Determinantes sociales de la salud

Artículos más leídos del mismo autor/a